被子植物の胚珠はどこにありますか. 裸子植物と被子植物の胚珠の特徴

胚珠 胚珠

胚珠、胚珠（卵子）、種子が発達する種子植物の多細胞形成。 Mn. 発生学者は、S. を胞子植物の大胞子嚢に相同な構造と考えています。 Cは、メガスポロサイトを含む核、2つまたは1つの外皮（外皮）で構成され、閉じると狭いチャネルを形成します-花粉管が胚嚢に貫通する微小門、および付着する索（種子） C.胎盤へ。 マイクロパイルの反対側のS.の部分は呼ばれます。 カラザ。 顕花植物の C. は子房で形成されます。 C.裸子植物は裸で、大胞子葉の上に座っています。 S.のカラザル部分では、細胞分化の結果としてハイポスタシスが形成されます。 多くの人にとって C. の開花植物は、閉鎖孔 (micropyle に向かって乳頭の形で成長し、花粉管の胚嚢への侵入、その成長、および栄養を促進する組織の領域) によって特徴付けられます。 S.は、分裂結節の形で胎盤上に形成されます。 外からの細胞 表皮層; その頂点近くでは、表皮下層から 1 つまたは 2 つの始胞子細胞 (archesporium) が現れ、基部では、外皮が 1 つまたは 2 つの輪状隆起の形で現れます。 大胞子母細胞 (大胞子の母細胞) は大胞子を生成し、そのうちの下部 (カラザル) ではなく、上部 (マイクロピラー) が妻を生成します。 配偶体（顕花植物の胚嚢または裸子植物の一次胚乳）。 受精後、胚の発育が始まると、S. は発育中の種子に変わります。 5つのメインを区別します。 C. タイプ、小塔門、索状突起、および核の縦軸の位置に応じて、次のようになります。 直交異方性、または直接（ソバ、コショウ、アロイド）; アナトロピック、または逆（最も一般的なタイプ、おそらくオリジナル）; ヘミトロピック、または半回転（いくつかのノリニコフでは、サクラソウで）; カンピロトロピック、または一方的に湾曲している（クローブ、マメ科植物などの多くの種で）。 両親媒性、または両側に湾曲しています（前のタイプと同じ順序のいくつかの種で）。 C.強力な核を持ち、厚く、時には木化した外皮（いわゆるクラスシヌセルレート）は原始的（裸子植物で優勢）と見なされ、弱く発現した核（テヌセルレート）と1つのカバーを持ちます-より進歩的で、最初から徐々に発生します削減（開花が優勢）。 顕花植物の子房にある S. の数は、1 (穀類) から 100 万 (ラン) までさまざまです。

.（出典：生物学的 百科事典辞書." Ch。 編。 M.S.ギリャロフ; 社説: A. A. Babaev、G. G. Vinberg、G. A. Zavarzin など - 第 2 版、修正済み。 - M .: Sov. 百科事典、1986年。)

(胚珠)、種子植物の子房にある多細胞体で、受精後にそこから種子が発生します。 通常、外側カバーと内側カバー (楽器) で構成されます。 それらは閉じず、狭い開口部 - 花粉 (micropyle) を残します。 外皮は、多細胞の閉じた層 - 胚嚢が囲まれている核 - を覆っています。 次に、それは卵装置で構成されます-花粉に最も近い花粉導管の端に集中する3つのセル。 そのうちの 1 つはより大きな核を持ち、卵子 (雌性配偶子) であり、残りの 2 つは補助細胞 (シネリグダ) です。 花粉の反対側の端では、3 つの対蹠細胞が発生します。 胚嚢の真ん中には中央細胞があります。 卵子と中心細胞が関与している 受精.

.(出典: 「生物学。現代図解百科事典。」編集長 A.P. ゴーキン; M.: Rosmen, 2006.)

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胚珠- 同義語: 1 つまたは 2 つのカバー - 外皮に囲まれた種子植物の大胞子嚢の胚珠。 それは、花のめしべの子房の内側にある被子植物の、大胞子葉または裸子植物の雌のストロビリ（円錐形）で形成されます（...を参照）。 植物の解剖学と形態学

胚珠と同じ... 自然科学。 百科事典辞書

胚珠- 胚珠アトク、トカ... ロシア語スペリング辞書

胚珠- 胚珠 (ovulum)、初期の種子の生殖器における多細胞形成であり、そこから種子が発育中 (通常は受精後) に発育します。 被子植物では、S.は卵巣の内側に隠れて形成され、裸子植物ではそれが位置しています…… 農業百科事典

取り付け場所 胚珠 (胚珠 ) と呼ばれる種茎へ リブ. 外皮または胚珠の外皮が伸びる胚珠の下部は、 カラゾイ(図 163)。

シンカルポス雌ずいの卵巣では、心皮は周囲に沿って端でのみ一緒に成長し、その後形成することができます 単眼卵巣; または、心皮が回転し、卵巣の内側で縁が一緒に成長し、一連の巣に分割されます（ 多房性卵巣).

成熟した胚珠は外側が覆われている 外皮- 1 つ、または多くの場合 2 つ (外部および内部)。 上端の外皮は融合せず、 花粉侵入 (マイクロパイル）。 さらに内側には核（胚珠の核）があります。

2 つの多層外皮を持つ強力に発達した核は、より単純に組織化された別々の花弁を持つ植物に見られます。 より複雑に組織化された卵割 (いくつかの例外を除く) は、1 つの (外部) 外皮を持つ小さな核によって特徴付けられます。 彼らの内部外皮は発達しません。 したがって、劈開の 1 つのカバーは、裸子植物の 1 つの外皮と相同ではありません。

核の上部に位置しています 胚嚢. マイクロパイルに面する上部の胚嚢には、 卵装置、裸または細胞のタンパク質コートで服を着たもので構成されています。 それらの1つ、中央、より大きな - 卵、2つの側面 - いわゆる 相乗効果(ヘルパー細胞)。 胚嚢の反対側の端には、と呼ばれる 3 つの細胞があります。 反対の (対蹠地）。 胚嚢の中央部には、2つの極核の融合から形成された胚嚢の二次核があります。 この形で、胚嚢は受精の準備ができています。 サイトの素材

このページでは、トピックに関する資料:

Gynoecium - 心皮 (メガスポロフィル) のコレクション。 ほとんどの雌しべには 3 つの部分があります。下の部分は子房、中央の部分は花柱、上の部分は柱頭です。

卵巣には細長い部分、つまり柱があります。 花にはいくつかの列がある場合があります。 それらの数は、雌しべの形成に参加した心皮の数を判断するために使用されます。 列は、花粉を受け取るのに役立つ柱頭で終わります。

米。 10 雌しべ:

A - 婦人科の遺伝的分類; B - 例の雌ずいの種類: a - エンドウ豆の単細胞卵巣。 b - 二細胞ジャガイモ卵巣; c - 一般的なグーズベリーの単細胞卵巣; d - アドニスカッコウの単細胞卵巣

雌しべの種類：

単果 - 1つの心皮によって形成された雌しべ。

Apocar​​pous - 2 つ以上の雌しべ。それぞれが 1 つの心皮によって形成されます。

Cenocarp - いくつかの心皮によって形成された 1 つの雌しべ。

融合の方法、卵巣内の巣の数に応じて、共生の雌ずいの種類が区別されます（同期、lyscarpous、paracarpous）。

区別 以下の種類卵巣:

上部 - 子房は、その基部 (ジャガイモ、マリーゴールド) によってのみレセプタクルに取り付けられています。

下 - レセプタクルに浸され、レセプタクルの壁と一緒に成長する場合（キュウリ、カボチャ）;

セミロワー - 上部子房は自由で、下部はレセプタクル（長老、バラ）と一緒に成長します。

子房の種類に応じて、次の花が区別されます。

米。 11. 卵巣の種類:

1 - 上の子房、雌しべの花。 2、3 - 上部卵巣、雌しべの周りの花。 4 - レセプタクルと心皮によって形成された下部卵巣、花は上顎です。 5 - がく片、花びら、雄しべの下部と融合した心皮によって形成された下部子房。花は雌しべです。 6 - 半下子房、半順応性花

雌しべの子房の内側には胚珠があり、短い種子の茎で子房の壁に付着しています。 それらが卵巣の壁に付着する場所は胎盤と呼ばれます。 異なる植物の心皮の胚珠は、異なる位置にあります。 胚珠が心皮に配置される順序は、胎盤形成と呼ばれます。

胎盤の種類:

頭頂（親） - 胚珠は、心皮の端が一緒に成長する場所で、卵巣の向軸（内）壁の外側部分を占めます。

角度 - 胚珠は、閉じた卵巣の中心にある、心皮の融合の端に沿って座っています。

円柱状、または自由 - 卵巣の自由な円柱形成上の胚珠の位置が特徴です。

米。 12. 様々な形態胚珠:

1および2 - 直接 - アトピー; 3、4 - 逆 - アナトロピック。 5, 6 - 曲がった - カンピロトロピック (1, 3, 5 - 外観; 2, 4, 6 - 断面の胚珠; a - 外皮; b - 内部外皮; c - 核; d - 胚嚢; e - 血管束 ; e - ハラザ)

胚珠には 3 つのタイプがあります: まっすぐ (無向性)、逆向き (順応性)、曲がった (カンピロトロピック)。

大胞子形成は、胚嚢の発達です。 胚珠では、大胞子形成はアーケスポリウムの開始から始まります。 小門に対する核細胞の1つが分離して増加します。 母細胞は減数分裂によって分裂し、胞子の四分子を形成します。 4 つの一倍体大胞子のうち、3 つが変性し、1 つが雌性配偶体 (胚嚢) に発芽します。 胚嚢の内部では、核が 3 回分裂し、結果として生じる 8 つの核が嚢の極に向かって 4 つに分岐します。 次に、各四重体からの 1 つの核が細胞の中心に移動して融合し、胚嚢の二次核を形成します。 卵門の近くでは、3 つの核から発生した 3 つの細胞から卵装置が形成され、その周囲に細胞質が集中しています。 3 つの細胞のうちの 1 つが卵になり、残りの 2 つが相乗効果になります。 胚嚢のシャラーゼ端には、3 つの対蹠細胞があります。

胚珠は、1 つまたは 2 つのカバー (外皮) で覆われています。 それらが端と一緒に成長しない場合、微視的な穴が形成されます-花粉の入り口（マイクロパイル）。 外皮が由来する胚珠の部分は、シャラーゼと呼ばれます。 胚珠の内部には、多細胞体である核があります。

米。 13. 胚珠の発生 (A) と構造図

雌しべ、雄しべ、花粉管の成長 (B):

1 - レセプタクル; 2-ネクタリー; 3 - 2 つの雄しべ、1 つの葯 (a) は横に切断され、もう 1 つの葯 (b) は横に切断されます。 4 - 卵巣壁。 5 - 列; 6 - 柱頭（卵巣に2つのカバーを持つ1つのアナトロピック胚珠）、7 - 胚珠。 8 - カラザ; 9-核; 10 - 3 つの対蹠地、二次核、卵、および 2 つの相乗体を含む胚嚢。 11 - ほこりの粒子が柱頭で発芽して花粉管になり、そのうちの 12 が花柱と子房を通って花粉の入り口まで伸びます。

質問

1.雌ずい、めしべ、心皮とは何ですか?

2.単純な雌ずいと複雑な雌ずいの違いは何ですか?

3. 雌蕊のどのタイプがアポカルプスまたはシンカルプスであるかを判断する方法は?

4. シンカルポス雌ずいの種類は何ですか?

5. 上卵巣、下卵巣、半下卵巣の違いは何ですか?

6. 胚珠はどのように配置されていますか?

7.胚嚢とは何ですか、それは何から形成されていますか?

胚珠の構造に進む前に、1829 年にフランスの植物学者 C. Mirbel によって確立された主な形態学的タイプ (図 25) について考えてみましょう。

多くの顕花植物では、小門の胚珠は花柄 (ケーブル) と同じ軸上にあり、したがって、胚珠は胎盤に対して垂直に位置しています。 このような放射状に対称な胚珠は、直交異方性（ギリシャのオルトスから-まっすぐ、規則的でトロポス-ターン、方向）またはストレートと呼ばれていました。 (図 25)。 多くの場合、それはアトロピックと呼ばれます（ギリシャ語の a - 否定の粒子から）。 同所性胚珠は、クロランサス科、サヴラ科、ペッパー、ツノゴケ、プラタナス、スズメノキ科、クルミ、ヴァリスネリア、アマモ、イヌハナグサ、Xirisaceae、Eriocaulaceae、Restiaceae、およびその他のいくつかの属および科の特徴です。

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より一般的なのは、胚珠が（胎盤に向かって）180°下向きに曲がっていて、その結果、側面が細長い花柄に向かって成長したものです。 したがって、それらの小門は胎盤に面しており、胚珠の基部近くにあります。 そのような胚珠は、アナトロピック（ギリシャのアナトロープから-反転、反転）または反転（図25、26）と呼ばれます。 アナトロピック胚珠は、双子葉植物と単子葉植物の両方のほとんどの顕花植物の特徴です。 有名なチェコの植物学者 F. Netolitsky (1926) は、アナトロピック タイプがオリジナルで、直交異方性タイプが派生物であるという結論に達しました。

アナトロピック胚珠と同所性胚珠に加えて、それらにはさらにいくつかの「建築的」タイプがありますが、あまり一般的ではありませんまず第一に、ヘミトロピックについて言及する必要があります（ギリシャのヘミから - 半分、より正確には「半分」） ）、または半反転胚珠は、胎盤に対して 90° しか回転しませんでした。 それらは、例えば、モクマオウ、いくつかのサクラソウ、いくつかのルリジサ、唇弁、ナス科およびノリニコビ、マルピーギアン、いくつかのユリおよび他の多くの植物の特徴です。 ヘミトロピック胚珠は、アナトロピックと同所性の間の中間タイプです (図 25)。

胚珠が一方の側のより強い成長のために湾曲した場合、それはカンピロトロピック（ギリシャ語のカンピロスから - 湾曲）またはセミベントと呼ばれます。 アナトロピック型およびヘミトロピック型とは対照的に、外皮および大胞子嚢（核）でさえもここで湾曲しています。 このタイプの胚珠は、クローブ、ケッパー、いくつかのマメ科植物、フィレシア、いくつかの穀類、および他の多くのグループの多くの代表者の特徴です。 ほとんどの場合、カンピロトロピック胚珠はアナトロピック胚珠から発生しますが、同所性胚珠から発生することもあります。

場合によっては、胚珠が中央で曲がっているため、縦断面では大胞子嚢が馬蹄形になります。 これは両親媒性（ギリシャ語の両生類 - 両方から）の胚珠です。 それは、レイトネリア、クロソソーム、いくつかのアカンサス・ネオラセエ、および他のいくつかの植物に見られます（図 27）。

これらすべてのタイプの間には中間のフォームがあるため、特定の植物がどのタイプの胚珠を持っているかを判断することは非常に困難です. それにもかかわらず、これらのタイプの識別は、特定の体系的な重要性を持っているため、非常に有用であることが証明されています.

花は、顕花植物に種子の繁殖をもたらす複雑な器官系です。 進化の過程における花の出現は、地球上の被子植物または顕花植物の広範な分布につながった芳香形態です。

花の機能:

• 胚珠のある心皮（雌しべ）の花粉粒による雄しべの形成;
• 受粉;
• 複雑な受精プロセス;
• 種子と果実の形成。

花-これは、花被、雄しべ、心皮（雌しべ）を持つ短縮され、変更され、成長が制限されたシュートです。 すべての顕花植物の花の構造は似ており、形は多様です。 これは明示された特異適応です - への適応 違う方法受粉。

花の外部構造

花は主茎または側枝で終わります。 花の下の茎の葉のない部分はと呼ばれます 小花柄. 無柄の花では、小花柄は存在しないか、大幅に短縮されています。 小花柄は、花の短い軸、その茎の部分に入ります - レセプタクル. レセプタクルの形状は、細長い、凸状、平面、凹状のいずれでもかまいません。 花のすべての部分は容器にあります：がく片と花びら、雄しべと雌しべ（雌しべ）。

萼片と花弁が合わさって 花被. がく片は通常、花、特につぼみを損傷から保護しますが、他の機能も果たすことができます。 光合成は、葉緑体を含む緑色のがく片で行われます。 一部の植物 (チューリップ、アネモネ) では、それらは花びらのようになり、花びらとして機能します。 それらの流通のために、開発中の果物を保護するのに役立ちます。

がく片は上部の栄養葉に由来します。 これの証拠は、いくつかの植物 (牡丹) で明確に表現されている葉との形態学的類似性と、らせん状の配置です。 がく片のセットは萼を形成し、それは分離葉または共同葉のいずれかです。

花びら花粉媒介者を引き付け、成功した受粉を促進する機能。 花びらの起源は 2 つあります。一部の植物では、これらは変更された雄しべです。 睡蓮には、キンポウゲ、カーネーション、ポピーなどの代表的な花弁と同様に、葉の起源（牡丹、モクレン科）のがく片のような花弁があります。

花の花びらのコレクションは呼ばれます 泡だて器. 花冠の大きさ、構造、色はさまざまで、受粉の生物学に関連しています。 風媒植物では、花冠は未発達であるか、存在しません。 花びらは端で一緒に成長し、高速の花冠 (ヒルガオ、ペチュニア) を形成します。 進化の過程で、このような花冠は自由花弁から進化しました。

花に萼と花冠がある場合、花被は二重と呼ばれます。 花弁がない場合、またはそれらの違いが明確に表現されていない場合、花被は単純と呼ばれます。 シンプルな花被は、チューリップ、ユリ、スズランの明るい色の花冠型、または麻、キノア、イラクサのカップ型の緑色のいずれかです。 花被のない花は裸と呼ばれます-スゲ、ヤナギ。

花びらに近い花被の内側には、 おしべ. それらの数は、1 から 10 以上までさまざまです。 進化の過程で、おしべは花糸と葯に分化しました。 葯は、フィラメントの延長によって接続された 2 つの半分で構成されます。 葯の各半分には 2 つの胞子嚢が含まれており、葯の巣または花粉嚢と呼ばれます。

巣は、一次胞子形成細胞からの組織で満たされています。 一連の連続した有糸分裂の結果として、多くの母細胞、小胞子が一次胞子形成細胞から形成されます。 その後、母細胞は減数分裂し、一倍体小胞子の四分子を形成します。 そのような小胞子のそれぞれが花粉粒に変わります。 これを行うために、サイズが大きくなり、二重の殻で覆われています: 外側 (exine) と内側 (intine)。 主成分であるスポロポレニンによる外殻は、高い耐性を特徴としています。酸やアルカリに溶解せず、300°Cまでの温度に耐え、何百万年もの間地層に残ります。

花粉粒の内部では、オスの配偶体が形成されます。一倍体小胞子は有糸分裂により分裂し、より大きな細胞管 (栄養) を形成し、その中に小さな生殖細胞を形成します。 生殖細胞は再び有糸分裂して 2 つの雄配偶子、つまり精子に分裂します。

花の内部が占められている めしべ. それらの数は、1 から 10 以上までさまざまです。 各めしべは、1 つまたは複数の融合した心皮によって形成されます。

雌しべの下部 - 卵巣 - には胚珠 (胚珠) があります。 その上部から、進化の過程で、めしべの上に柱頭を持ち上げる柱が形成されます。 スタイルがない場合、スティグマは無柄と呼ばれます。 子房は、平らなまたは凸状のレセプタクルに配置されている場合は上になる可能性があり、花の他のすべての部分は雌しべの下に取り付けられています。 子房が低い花では、凹状の容器が壁とともに成長し、花被と雄しべが雌しべの上に取り付けられます。

雌しべの子房には空洞、つまり巣があります。 卵巣には単細胞と多細胞があります。 多細胞卵巣は、いくつかの心皮の融合の結果として形成されます。 巣の数は、融合した心皮の数と同じです。 卵巣の壁の各巣では、無柄または種子の茎に胚珠（胚珠）が形成されます。 1本（梅、桜）から数千本（ポピー、蘭）まであります。

胚珠の構造（胚珠）

胚珠の解剖学的研究では、次のコンポーネントが区別されます。

• ケーブル;
• 核;
• カバー;
• マイクロパイル;
• 胚嚢。

に 小花柄胚嚢に入る 栄養素そして、胚珠は卵巣にくっついています。 ニューセルス胚珠は、大胞子に栄養を与えて保護する実質組織です。 外では、核は1つまたは2つに包まれています カバー（外皮）。 それらは核を完全に覆っていません。 多くの場合、胚珠の上部で、それらは結合せず、小さな穴を形成します。 マイクロパイル、または花粉の侵入。

多くの 内部胚珠が占める 胚嚢、被子植物では雌の配偶体です。

胚珠（胚珠）は、大胞子嚢とその周囲の外皮で構成されています。 大胞子嚢では、1つの母細胞が産まれ、そこから減数分裂によって一倍体の大胞子の四分子が形成されます。 そのうちの 3 つは死んで破壊され、4 番目 (メスの配偶体を生じさせる) の大胞子は、長さが非常に長くなりますが、その一倍体の核は有糸分裂します。 娘核は、細長い細胞の異なる極に発散します。

さらに、形成された核のそれぞれは、さらに2回有糸分裂し、細胞の異なる極で4つの一倍体核を形成します。 これはすでに胚嚢であり、8個あります 一倍体核. 次に、2 つの四重体のそれぞれから、核が 1 つずつ胚嚢の中心に送られ、そこで融合して、二次的な二倍体核を形成します。

その後、胚嚢の細胞質に核間の細胞仕切りが現れ、7細胞になります。

胚嚢の極の 1 つに卵器があり、これはより大きな卵と 2 つの補助細胞で構成されています。 反対側の極には、対蹠細胞が 3 つあります。 6 つのセルはすべてハプロイドです。 中央には、二次核を持つ二倍体細胞があります。

ほとんどの植物では、花には雄しべと雌しべがあり、バイセクシャルと呼ばれます。 花と同性があります：雄しべ（雄）または雌しべ（雌）。 メンズと 雌花そのような植物は雌雄異株（キュウリ、トウモロコシ、オーク、シラカバ）と呼ばれ、異なる個体の場合は雌雄異株（麻、ヤナギ、ポプラ）と呼ばれます。 単性花と雌雄異株の植物は、他家受粉の適応の 1 つです。

植物のダイアグラムとフォーラム

ために 簡単な説明花はチャートと数式を使用します。 ダイアグラムは、花の要素をその軸に垂直な平面に投影した概略図です。 花のすべての部分、苞葉、および母体の芽は、特定のアイコンで示されます。がく片 - 中括弧付き、花弁 - 括弧付き、雄しべ - 葯を通る断面、雌しべ - 子房を通る断面.

花の公式を編集するとき、花被は文字 O、がく片 - H、花弁 - L、雄しべ - T、雌しべ - P で表されます。花の部分の数は、文字の付け根に書かれた数字で示されます。 雄しべと雌しべが12本以上ある場合は、アイコンを付けます - ∞。 花の部分が一緒に成長すると、対応する番号が括弧内に表示されます。 上の子房は数字の下の水平線で示され、下の子房は雌しべの数の上にあります。