内部構造と種類: 芽、つぼみ、茎。花の構造

フルーツシュートの種類

1. 槍。

2.フルーツバッグ。 3 渦巻き

芽の成長を調節し、それらの成長に関連する相互依存プロセスに影響を与えることができるようにするには、木の成長におけるそれらの役割を知ることが重要です.

すでに述べたように、クラウンの骨格構造の形成の基礎は、幹の続きである中心導体と、骨格の枝または小枝です。骨格枝から発達する ファウリング木の芽の小さな枝である枝。毎年新しい成長枝が発生し、1 年枝、特に長い枝を誤ってシュートと呼ぶことは珍しくありません。これらの 2 つの用語を分離する必要があります。今年の成長はシュートと見なされますが、実際には、葉が生える限りシュートのままです。秋にすでにかなり木化した芽が葉を落とすとすぐに、それは枝のカテゴリーに入ります。生い茂った枝は次のように分けられます。 植物性、 または成長、および 原動力、 または果物。

栄養芽木の総質量と寸法の増加を提供し、樹冠でそれらによって実行される起源と機能が異なります。頂芽から成長する 連続撮影主枝または生い茂った枝、それらはまた呼ばれます 利益、彼らは毎年長さを増やし、それによって樹冠の量を補充します。

頂芽が形成された年に開花すると、夏芽と呼ばれる若い芽がそこから成長します。この成長は非常にデリケートで、霜の影響を受けやすいため、望ましくありません。先端の下にある1つまたは2つの腎臓、

与える 競合する支店。彼らは、成長と配置の強さの点で、正当な継続ブランチと主導的な地位を争うことから、その名前が付けられました。下は側芽からそれぞれ伸びた側枝です。側枝が冠の内側に向けられている場合、それらは内部の芽から発達しているため、 内部。外向きの枝が外芽から発生し、それに応じて名前が付けられます。 アウトドア枝。樹冠の形成または剪定の際に切断が行われる枝の位置と方向を決定するために、それらを区別することが重要です。

栄養芽

栄養シュートは、軸、葉、芽からなる生殖器官のないシュートです。それらは、先端および側方、短縮および伸長することができます。細長い栄養シュートは、しばしば成長シュートと呼ばれます。果実の成長において、栄養シュートには、継続シュート、競合シュート、再生シュート、上シュートおよび根シュートが含まれます。

栄養シュートは、成長期間と長さが生殖シュートとは異なります。いくつかの果物作物、リンゴ、ナシ、プラムなど、これらの違いは明確に表現されていますが、他のものではあまり目立ちません。葉が落ちた後、栄養芽は、それらに置かれた芽の種類に応じて、さまざまな栄養枝および生殖枝に変わります。

栄養枝の間で特別な位置が占められています トップス、 また ウォーターシュート、と呼ばれることも多い 脂肪の芽。

節間が大きく、垂直に伸びる細くて強い新芽が形成される Ⅴ光が不足している密集した樹冠。原則として、それらは多年生の部分に現れます。大きな枝何年も成長していない休眠芽から。トップの形成を刺激する要因は、木の老化、凍結、枝の上部の損傷などです。照明が不十分なため、トップは役に立たなくなり、クラウン内の発達条件が改善された場合にのみ花芽を置くことができるため、これらの枝を取り除くことをお勧めします。

トップシュート

トップシュート（トップシュート、脂肪シュートまたはウォーターシュート）は、休眠中の芽から発達します。それらは通常、自然の老化の間に多年生の枝の古い部分または木の幹に形成されます。トップシュートの形成プロセスは、木の凍結、不適切な剪定、雹、風などによる機械的損傷によって引き起こされる可能性があります。スピニングトップシュートは、強烈で長引く、明確に定義された垂直方向の成長、細長い節間、クラウンの内側にある影のタイプの葉、および組織の水やりと脆さの増加によって特徴付けられます。

多くの場合、木の幹の近くで、根から伸びた枝が地面から現れます。このいわゆる 根の成長、 完全に非生産的な部分に追加の力、水分、栄養素を費やさなければならないため、木にとって非常に望ましくありません。根の成長は、その成長を待たずに破壊する必要があります。

生成シュート花芽が置かれる樹冠の構成要素であり、作物の形成に直接関与しています。これらの枝は、実を結ぶ傾向と収穫を確実にするための生殖枝の目的を決定する生殖芽のみをそれらの上に置くことができるという事実により、その名前が付けられました。

ジェネレーティブシュートには以下が含まれます。

フルーツスティック -細く、しばしば下向きに湾曲した一年生の枝で、長さが 15 cm を超え、上部に花のつぼみがあります。

槍 -真っ直ぐで、頂点に向かって著しく先細りになり、花芽を持つ長さ5〜15 cmの短縮された側枝。

コルチャッカ -長さ2〜3cmまでの最も短い一年生の枝で、非常に壊れやすく、1つのよく形成された葉または花のつぼみがあります。

果物 -一度実を結ぶ2〜3歳の芽。

スパーズ- 長さ0.5～10cmの短い果実形成;

渦巻き -上部につぼみのグループがある、長さ 3 cm までの短い果実の形成。

生成シュート

生殖的、または花を持つシュートは、個々の花または花序を持ち、その後に実を結ぶシュートです。生殖シュートは、花または花序の始まりを持つ生殖芽から発生します。生成シュートは、ナシや核果などの栄養シュートと大きく異なる場合もあれば、海クロウメモドキ、スイカズラ、アクチニディアなどのようにほとんど変わらない場合もあります。栄養ゾーンと開花ゾーンの比率に応じて、次のように区別されます。

専門化されていない生殖シュート、これは、栄養帯の強い優位性と、葉の多い状態での遅い開花によって特徴付けられます。このタイプの生殖芽は、放線虫、レモングラス、スイカズラに典型的です。

半特殊化された生成シュート、明確に定義された植物帯、花または花序の頂端配置、葉の出現と同時にまたはその直前に発生する葉の多い状態での開花が特徴です。このタイプの生成シュートは、マルメロ、ガマズミ、リンゴ、ナシ、マウンテンアッシュ、チョークベリーに典型的です。

特殊な生成シュート、著しく減少した植物帯が特徴です。外見上、それらは単一のシュートまたは花序であり、葉のない状態で非常に早く咲きます。これは、春の終わりの夜の霜によって花に損傷を与えることがよくあります。

このタイプの生殖シュートは、チェリープラム、プラム、チェリー、スイートチェリー、モモ、アプリコット、およびヘーゼルナッツに典型的です。

フルーツバッグ果物の小枝、槍、または小輪の肥厚した形成物で、果物を形成するのに役立ちます. 花のつぼみが目覚めると、生殖枝に膨らみが現れ、形が袋に似ていることからその名前が説明されています。果物の袋から、追加の生殖芽が環形動物、槍、果物の小枝の形で発達する可能性があります。毎年長さが伸び、生殖枝は果物や果物に変わり、

脱出- これは植物の一部で、茎と葉、およびその上にあるつぼみで構成されています。葉の代わりに、またはそれらと一緒に、花や花序がシュートに発生することがあります。

進化の過程で、植物が陸上で成長し始めたときにシュートが発生しました。つまり、芽は生きているすべての高等植物の特徴です。で下等植物藻類であり、全身が器官に分化していないため、葉状体（または葉状体）と呼ばれるため、シュートはありません。

すべてのシュートはつぼみから発生します。しかし、植物の最初のシュートは胚芽から発生します。このようなエスケープは、メインエスケープと呼ばれます。主な脱出は一次脱出です。その上で成長する芽から、2次の芽が発達し、その上で3次の芽が成長する可能性があります。

枝分かれしたシュートシステムは、植物がより多くの日光を取り込み、光合成のプロセスがより効率的に進行するのに役立ちます。つまり、シュートシステムは植物に空気栄養を提供します。

シュートの茎では、芽は通常ノードにあり、1 つの芽はシュートの上部にあります。最初のものは呼ばれます腋窩、そして2番目の - 頂端. ただし、芽が節間、葉、根で成長することがあります。これ 附属芽.

腋芽は葉腋に生える。しかし、葉がすでに落ちている場合、芽は葉のない茎にあり、残りの葉の傷だけがその下に見えます。

シュートの茎には、芽が葉と同じように配置されています。葉が交互に配置されている場合は、つぼみ（白樺、ヘーゼル）も配置されます。葉の配置が反対の場合、各節に 2 つのつぼみがあります (ライラック、ニワトコ)。

つぼみの外観とシュート上の位置は、植物の種類を決定できる特徴です。

ほとんどすべての植物の芽は、外側が改変された葉で覆われています - 腎臓の鱗. 彼らの機能は保護することです内部部品機械的損傷と乾燥による腎臓。ただし、つぼみに鱗がない植物（クロウメモドキなど）があります。そのような腎臓は裸と呼ばれます。

腎臓の中にあるものは、その種類によって異なります。で 栄養芽初歩的な葉と初歩的な芽を持つ初歩的な茎があります。言い換えれば、栄養芽は初歩的な栄養芽です。中身 生殖芽初歩的な茎には初歩的な芽があり、初歩的な葉も存在する場合があります。生殖芽は花芽とも呼ばれます。これらのうち、開花シュートは花または花序で発達します。

通常、生殖芽は栄養芽よりやや大きく、丸みを帯びています。

植物のシュートは、主要な栄養器官の 1 つです。根、茎、葉の3つの部分で構成されています。現在存在するすべての高等植物では、それらは互いに相同であり、異なる機能を果たします。

シュートの系統発生

系統発生と呼ばれる生物の歴史的発展の文脈では、逃避は地上のライフスタイルへの適応と見なされます。それは、原始的な維管束植物のテローム (葉のない円筒形の器官) の鼻植物の変換の結果として生じました。シュートの出現は、開発の歴史の中で最大の芳香形態ですフローラ. この漸進的な変化により、この蒸散に関連する光合成表面積が増加し、その結果、真の根の発達が促進されました。

個体発生

生物の個々の発達（個体発生）に伴い、植物のシュートは胚の芽、または付属器または腋芽から形成されます。実際、それらは始まりです。種子が胚芽から発芽すると、植物の最初のシュートが発生します。これは、メインオーダーまたはファーストオーダーとも呼ばれます。そこから側枝が発達します。

実行される機能に応じたシュートの種類

栄養シュートは変更されていません。それらは、茎、つぼみ、葉で構成されています。主な機能は、空気の供給と、無機および有機物質の合成プロセスの確保です。
ジェネレーティブシュートが変更されます。それらでは、原則として、光合成のプロセスは実行されません。しかし、胞子嚢はそれらの上に形成され、その主な仕事は植物の繁殖のプロセスを確実にすることです。
栄養生成、つまり部分的に改変されたシュート。葉、茎、つぼみ、花または花序を同時に持っています。したがって、上記の2つの機能を一度に組み合わせます。

多くの場合、花の形成が起こるシュートは、花をつけたまたは略して「花柄」と呼ばれます。

脱出：建物

例外なく、すべてのシュートには常に目に見えるとは限らない葉が付いています（たとえば、根茎のうろこ状）。木本植物は、上に存在しないことを特徴としています多年生のプロット. 古い葉は、特別な分離組織を形成した後、各シーズンの終わりに落ちます - これは落葉樹の特徴です。春になると、成長プロセスが新たに始まります。

茎に葉がついているところを節といいます。多くの植物では、他の地域よりも厚いです。ノード間に位置するシュートの部分はノード間です。それらの交替は、枝のメタメリック構造を表しています。この場合の繰り返し構造単位は、葉と節間を持つ節、つまりファイトマーです。

多くの場合、節間の長さは、同じ植物の新芽で大きく異なる場合があります。自然界では、ある方向または別の方向の変動に遭遇することがよくあります。したがって、節間が大幅に短縮されると、ロゼットのシュートと球根が出現し、過度に長くなると、匍匐茎または花柄が発達します。

成長の特徴

上記を要約すると、メリステムから形成された葉と芽を含む茎は、変更されていない栄養シュートであると言えます。温帯緯度では、それらの成長と発達は周期的です。原則として、ほとんどの低木、樹木、多年草年に1回（春または夏）開催されます。一年で成長するこのような新芽は、年次新芽と呼ばれます。多年生植物では、頂芽がその端に形成されます; 実際、それは主軸の続きである将来のシュートの始まりです.

成長期がいくつかの成長段階で構成されており、それらが互いに弱く分離されている場合表現された期間残り、成長しているシュートはエレメンタリーと呼ばれます。これは特にオークに当てはまります。樹木は春と真夏に新芽を形成します。熱帯地方では、季節への明確な区分はありません。この点で、多くの柑橘類、ティーブッシュなどは、1 年に 3 ～ 7 個の基本的なシュートを形成できます。

分岐シュート

シュートによる側枝の形成プロセス、茎、根茎または多年生枝上のそれらの相対的な位置は、分岐と呼ばれます。このようにして、植物は地上の質量と表面積を増やし、光合成の力を高めます。主な芽と芽が配置されている順序は、分岐を分類するための基準として機能します。それは、二分性、一脚性、およびシンポディアルである可能性があります。これらの種は高等植物の特徴であり、下等植物では分岐が葉状体（葉状体）の形成につながります。

一次の主なシュートまたは軸は頂芽から発達し、その側枝は二次の軸です。彼らは枝分かれし続けます。この場合、３次、４次等の軸が形成される。分岐の各タイプについて詳しく見ていきましょう。

二分分岐

このタイプの分岐は最も原始的です。これは、フカス、クラブコケ、いくつかの裸子植物、コケ、シダなどの藻類に特徴的です。二分枝では、成長円錐が2つに分割され、その結果、2つの側枝が形成されます。次に、それらは同様の方法でさらに成長します。同時に、その構造が上で議論されたシュートは、奇妙な「木」を形成します（写真）。

二分分岐は、新しく形成された分岐が同じ長さである場合は等号になり、等しくない場合は不等分岐になります。

単極分岐

進化の観点から言えば、より進歩的なのは一脚分岐です。このタイプのシュート構造を持つ植物は、生涯を通じて頂芽を保持します。高さの増加は、主軸によって発生します。側枝のシュートはそこから離れることができます。ただし、それらは決してメインより上ではありません。単足分岐は、ほとんどの場合、裸子植物のグループの代表者、いくつかの被子植物（ヤシ、ランなど）植物に見られます。古典的な例は、一般的なルームカルチャーファレノプシスは、栄養シュートが 1 つしかなく、快適です。

シンポジウム分岐

シンポジウム分岐は最も完璧であり、複合型以前のものと比較して。それは典型的です被子植物. このタイプに該当するエスケープ構造は、その芽（頂端）がその発達を終了し、その成長を停止または停止するという事実によって区別されます。新しい茎がその基部で発達し始めます。さらに、そのようなサイドシュートはメインのものよりも成長し、その方向と外観をとります。シンポジウム枝には、特に白樺、シナノキ、ハシバミ、およびほとんどの顕花植物があります。

最も変化に富む外観植物の器官はシュートです。その構造は同じままですが、さまざまな形をとることができます。この特性は主に、進化の過程で生じたすべての栄養器官の多機能性と、さまざまな外部条件への植物の適応による個体発生で発生する変化に関連しています。

シュートの変態には、典型的な構造からのわずかな逸脱から完全に変化した形まで、非常に広い範囲があります。地下パーツと地上パーツの両方を変更できます。

地上シュートの変態

以下にリストされているシュートで発生する変更は、植物の適応の結果です。特別な条件存在か珍しい方法人生。これらのフォーメーションは、繁殖と繁殖、蓄積だけでなく、栄養素だけでなく、他の機能も実行します。

ひげと隆起ストロン。茎のこれらの変更は、植物の栄養繁殖、つまりその娘個体の定住を目的としています。そのような芽は葉を運び、同時に光合成を行うことができます。典型的な例は、野生のイチゴのヒゲ、屋内のクロロフィタムの匍匐茎です。
アンテナ。

原則として、彼らはつる性植物. 触角は、葉のない鞭毛状のシュート (枝分かれまたは単生) です。それらは、独立して垂直位置を維持できない種でサポート機能を実行する高度に専門化されたフォーメーションです。アンテナには、たとえば、エンドウ豆、アサガオなどのつる性植物、およびカボチャ科の代表者（キュウリ、スイカ、カボチャ、メロン）があります。
とげは、鋭利な先端を持つ強く短縮された木化した葉のない芽です。それらは植物の保護適応です。
ロゼットは逃げる。節間が非常に短いため、葉はロゼット状に配置されます。たとえば、オオバコ、タンポポ、デイジーなどです。
Phyllocadium は、成長が制限され、平らになり、葉の機能を果たす側枝です。アスパラガス属の代表であるフィランサスの特徴。
クラウディウス。それが何であるかを理解するには、屋内のデカブリスト、ウチワサボテンの茎の部分を見てください。これは、長い成長が特徴の変更されたシュートです。それは葉として機能する平らな茎を持っていますが、後者は実質的に減少しています。

地下シュートの変態

地下にあるシュートは、地上のものとは大きく異なります。彼らは光合成の機能をほぼ完全に失いましたが、それほど重要ではない他の機能を獲得しました。たとえば、栄養素の供給、繁殖、栄養成長の再開。地下シュートの変更は、尾部、根茎、ストロン、球根、球茎です。

尾部 - 子葉と直根の間に位置する、茎の変更されたセクション。それは肥厚したように見え、植物の生涯を通じて持続し、予備栄養素の貯蔵場所として機能し、休眠芽を含む多数の更新芽も運びます. たとえば、ルピナス、アデニウム、アルファルファ。
根茎 - 多年生の草、低木、半低木の特徴である、修正された地下シュート。外見上、それは根に非常に似ています。主な違いは、水平面での位置と成長、鱗状の葉の存在、および根冠の欠如にあります。
地下の匍匐枝は、地下に位置する毎年の細長いシュートであり、その端に塊茎と球根（ジャガイモ、アドキサス）が発達する可能性があります。
球根は特殊な、大幅に短縮されたシュートで、ほとんどの場合地下にあります。それは、栄養の更新と生殖の典型的な器官です。
球茎は、短縮された変更された地下シュートでもあります。ただし、栄養生殖の機能に加えて、それ自体に同化物を保存します。たとえば、グラジオラス、ダリア、シクラメン、カラスなど。

顕花植物の有機体は、根と芽のシステムです。地上新芽の主な機能は、太陽エネルギーを利用して二酸化炭素と水から有機物を作り出すことです。このプロセスは、植物の空気栄養と呼ばれます。

シュートは、ある夏に形成される茎、葉、芽からなる複雑な器官です。

メインエスケープ- 種子胚芽から発生するシュート。

サイドエスケープ- 茎が枝分かれするため、側腋芽から出現した脱出。

細長い脱出-節間が伸びた脱出。

短縮されたエスケープ-節間を短くして脱出します。

栄養シュート- 葉とつぼみをつけて撮影します。

生成的なエスケープ- 生殖器官を持った脱出 - 花、そして果物と種子。

分岐と分げつシュート

分岐- これは、腋芽からの側芽の形成です。サイドシュートが1つの（「母」）シュートで成長し、その上で次のサイドシュートなどで成長すると、シュートの高度に分岐したシステムが得られます。このようにして、可能な限り多くの空気供給媒体が捕捉されます。枝分かれした樹冠が巨大な葉面を作り出します。

分げつ-これは分岐であり、地表近くまたは地下にある最も低い芽から大きなサイドシュートが成長します。分げつの結果、茂みが形成されます。非常に密集した多年生の茂みは房と呼ばれます。

シュート分岐タイプ

進化の過程で、分枝は葉状体 (下層) 植物に現れました。これらの植物では、成長点は単純に分岐します。そのような枝は呼ばれます 二分法、それは、藻類、地衣類、ゼニゴケ、アントセロットコケ、およびスギナやシダの成長物など、シュート前の形態の特徴です。

発達したシュートとつぼみの出現で、 モノポディアル枝分かれ、1 つの頂芽が植物の生涯を通じて優勢な位置を保持します。そのようなシュートは注文され、クラウンは細いです（ヒノキ、トウヒ）。しかし、頂芽が損傷すると、この種の枝分かれは回復せず、樹木は本来の外観 (生息地) を失います。

発生時の最新のタイプの分岐 - シンポジウム、最も近い芽がエスケープに発展し、前のものを置き換えることができます。このタイプの枝分かれを持つ木や低木は、剪定や樹冠の形成が容易であり、数年後には習慣（シナノキ、リンゴ、ポプラ）を失うことなく、新しい芽が生い茂ります。

一種のシンポジウム分岐 偽の二分法、これは、葉と芽の配置が反対のシュートの特徴であるため、前のシュートの代わりに、2つが同時に成長します（ライラック、カエデ、モックオレンジ）。

腎臓の構造

つぼみ- 初歩的な、まだ展開されていないシュートで、その上部に成長円錐があります。

植物性（葉芽）- 初歩的な葉と成長円錐を持つ短縮された茎からなる芽。

生成（花）つぼみ- 花または花序の原基を持つ短縮された茎によって表されるつぼみ。 1つの花を含む花のつぼみはつぼみと呼ばれます。

頂芽- 互いに重なり合う若い葉の芽で覆われた、茎の上部にある芽。頂芽により、シュートは長くなります。腋窩の腎臓に抑制効果があります。それを取り除くと、休眠中の腎臓の活動につながります。抑制反応が妨げられ、腎臓が開きます。

胚の茎の上部にはシュートの成長部分があります - 成長円錐. これは幹または根の先端部分であり、教育組織で構成されており、その細胞は有糸分裂によって絶えず分裂しており、器官の長さを増加させています。茎の上部では、成長円錐は芽の鱗状の葉によって保護されています;茎、葉、芽、花序、花など、芽のすべての要素がその中に置かれています。根の成長円錐は根冠によって保護されています。

外側腋窩腎-葉の腋窩に発生する芽で、そこから側枝のシュートが形成されます。腋芽は頂芽と同じ構造をしています。したがって、側枝も先端とともに成長し、各側枝では頂芽も頂端になります。

シュートの上部には通常頂芽があり、葉腋には腋芽があります。

頂芽と腋芽に加えて、植物はしばしばいわゆる 附属芽. これらの腎臓は、位置に特定の規則性がなく、内部組織から発生します。それらの形成源は、髄様光線のペリサイクル、形成層、実質である可能性があります。付属器の芽は、茎、葉、さらには根にも形成されます。ただし、構造的には、これらの腎臓は通常の頂端および腋窩の腎臓と何ら変わりはありません。それらは集中的な栄養更新と繁殖を提供し、生物学的に非常に重要です。特に、不定芽の助けを借りて、根芽植物が繁殖します。

休眠芽. すべてのつぼみが、長いまたは短い年次シュートに成長する能力を認識しているわけではありません. いくつかのつぼみは、何年もの間シュートに拡大しません。同時に、彼らは生き続け、特定の条件葉の多い、または花をつけるシュートに成長します。

彼らは眠っているように見えるので、眠っている芽と呼ばれています。主幹の成長が遅くなったり、切り倒されたりすると、休眠芽が成長し始め、そこから葉の多い新芽が成長します。したがって、休眠芽は新芽の成長にとって非常に重要な保護区です。そして、外的損傷がなくても、古い木はそれらのために「若返る」ことができます。

非常に特徴的な休眠芽落葉樹、低木および多くの多年生草本。これらの芽は、何年もの間正常な芽に成長せず、植物の生涯を通じて休眠していることがよくあります. 通常、休眠中の芽は、茎が太くなるのと同じくらい毎年成長します。そのため、成長する組織によって埋もれていません。休眠中のつぼみを目覚めさせる刺激は、通常、幹の死です。たとえば、白樺が伐採されると、休眠中の芽から切り株の新芽が形成されます。寝芽は、低木の生活の中で特別な役割を果たします。低木は、その汎用性の点で木とは異なります。通常、低木では、主要な母体の茎は数年間機能しません。主茎の成長が鈍化すると、休眠芽が目覚め、そこから娘茎が形成され、成長が親を追い越します。したがって、低木の形態自体は、休眠芽の活動の結果として生じます。

混合腎- 短縮された茎、初歩的な葉と花からなるつぼみ。

腎臓の再生- 脱出が発達する多年生植物の越冬芽。

植物の栄養繁殖

道	描く	説明	例
忍び寄る新芽		葉と根を持つ小さな植物が発達する節で、忍び寄る新芽または巻きひげ	クローバー、クランベリー、クロロフィタム
根茎		水平根茎の助けを借りて、植物はすぐに捕獲します大面積、時にはいくつか平方メートル. 根茎では、古い部分が徐々に枯れて崩壊し、個々の枝が分離して独立します。	リンゴンベリー、ブルーベリー、ウィートグラス、スズラン
塊茎		塊茎が少ない場合は、塊茎の一部、目芽、新芽、塊茎の頂部などで繁殖することがあります。	きくらげ、じゃがいも
電球		母球の側芽から娘芽が形成されます - 簡単に分離される赤ちゃんです。各娘球根は新しい植物を生み出すことができます.	タマネギ、チューリップ
葉の挿し木		葉は湿った砂地に植えられ、その上に不定芽と不定根が発達します。	バイオレット、サンセビア
レイヤリング		春に、若い芽を曲げて、その中央部分が地面に触れ、上部が上を向くようにします。腎臓の下のシュートの下部では、樹皮を切り取り、切り口の場所でシュートを土に固定し、湿った土でそれを吹き飛ばす必要があります。秋までに不定根が形成されます。	スグリ、グーズベリー、ガマズミ属の木、リンゴの木
挿し木を撃つ		葉が3～4枚付いた切り枝を水にさらすか、湿った砂に植えて覆いをし、好条件を作ります。挿し木の下部に不定根が形成されます。	トラデスカンティア、ヤナギ、ポプラ、スグリ
根切り		根切りは長さ15〜20cmの根の一部で、タンポポの根をシャベルで切り取ると、夏に不定芽ができ、そこから新しい植物が出てきます	ラズベリー、ローズヒップ、タンポポ
根の子孫		一部の植物は、根に芽を形成することができます。
挿し木による接ぎ木		まず、一年生の苗木は種子から育てられます - 野人。それらはベースとして機能します。と栽培植物挿し木がカットされます-これはサイオンです。次に、穂木と根茎の茎の部分が接続され、形成層を接続しようとします。これにより、組織がより簡単に成長します。	果樹と低木
腎臓のワクチン接種		と果樹毎年恒例のシュートをカット。葉を取り除き、葉柄を残します。樹皮をナイフでT字型に切開し、2～3cmの長さの栽培植物から発達した芽を挿入し、接ぎ木部位をしっかりと結びます。	果樹と低木
組織培養		特別な栄養培地に置かれた教育組織の細胞から植物を育てる。 1. 植物 2. 教育用生地 3. 細胞分離 4. 栄養培地での細胞培養の培養 5. もやしを手に入れる 6.地面への着陸	蘭、カーネーション、ガーベラ、高麗人参、じゃがいも

地下シュートの変更

根茎- 予備物質の堆積、更新、および時には栄養繁殖の機能を実行する地下シュート。根茎には葉がありませんが、はっきりとしたメタマー構造を持っています。節は、葉の傷跡と乾燥した葉の残骸、または葉の傷跡と乾燥した葉の残骸、または生きている鱗状の葉とその位置によって区別されます。腋芽。根茎に不定根が形成されることがあります。根茎のつぼみから、側枝と地上新芽が伸びます。

根茎は、主に多年草の草本 - ひづめ、スミレ、スズラン、カウチグラス、イチゴなどに特徴的ですが、低木や低木に見られます。根茎の寿命は、2 ～ 3 ～数十年です。

塊茎- 1つまたは複数の節間からなる、茎の肥厚した肉質の部分。地上と地下があります。

高架- 主茎、側枝の肥厚。葉がある場合が多いです。地上の塊茎は、貯蔵栄養素の貯蔵庫であり、栄養繁殖に役立ちます;葉の原基を持つ変成した腋芽を含む場合があります。葉原基は脱落して栄養繁殖にも役立ちます。

地下塊茎 - 胚軸膝または地下芽の肥厚。地下の塊茎では、葉は鱗に縮小されて落ちます。葉の腋窩には芽 - 目があります。地下の塊茎は、通常、主要なシュートの基部にある芽から匍匐枝（娘のシュート）で発達し、非常に細い白い茎のように見え、小さな無色の鱗片状の葉を持ち、水平に成長します。塊茎は匍匐茎の頂芽から発生します。

バルブ- 非常に短い肥厚した茎 (下部) と、水と栄養素 (主に砂糖) を蓄える、うろこ状の多肉質の多肉質の葉を持つ地下の、地上ではあまりないシュート。球根の頂芽と腋芽から気芽が伸び、下に不定根ができます。葉の配置に応じて、球根はうろこ状 (タマネギ)、タイル張り (ユリ)、組み立て式または複雑 (ニンニク) になります。球根のいくつかの鱗の副鼻腔には、娘の球根が発達する芽があります-赤ちゃん。球根は、植物が悪条件で生き残るのを助け、栄養生殖の器官です。

球茎-外見は球根に似ていますが、葉は貯蔵器官として機能せず、乾燥して膜状であり、多くの場合、これらは死んだ鞘の残骸です青葉. 貯蔵器官は球茎の茎の部分で、太くなっています。

地上ストロン（まつ毛）-栄養繁殖に役立つ短命の忍び寄る芽。それらは多くの植物（核果、曲がった草、イチゴ）に見られます。通常、緑色の葉が発達しておらず、茎は細く、壊れやすく、節間が非常に長い。上向きに曲がるストロンの頂芽は、容易に根付く葉のロゼットを与える。新しい植物が根付いた後、匍匐枝は破壊されます。これらの地上ストロンの通称は口ひげです。

とげ- 成長が制限された短いシュート。一部の植物では、それらは葉の腋窩に形成され、側枝 (サンザシ) に対応するか、または休眠芽 (gleditsia) から幹に形成されます。暑く乾燥した場所で生育する植物の特徴。それらは保護機能を果たします。

多肉植物- 水の蓄積に適した地上シュート。通常、葉の喪失または変態（とげへの変化）は、多肉植物の芽の形成に関連しています。多肉植物の茎は、同化と貯水という 2 つの機能を果たします。湿気が長期にわたって不足している状態にある植物に典型的です。茎の多肉植物は、トウダイグサ科のサボテンで最も代表されます。

そして腎臓。これは、節と節間からなる植物の主要部分であり、頂端および挿入された分裂組織 (教育組織) により長さが伸びます。ステムはさまざまな機能を果たします。水溶液根から葉へ、そして戻る。分岐による植物の表面の増加; 葉と花の形成; 栄養素の蓄積; 栄養; サポート葉や芽が茎に付着する場所は節と呼ばれます。節の間に位置する茎の部分は、節間と呼ばれます。腎臓は初歩的なシュートです。それは、茎と初歩的な葉の成長の円錐、および教育組織を覆う腎臓の鱗を含みます。

場所別 エスケープ茎が長く、腋窩、付属器であるため、頂芽があります。腎臓の機能によると、次のようなものがあります。

a) 栄養 - 不定茎、鱗、初生葉および成長円錐からなる
b) 生成的 - 原始的な茎、鱗、および花または花序の原基からなる。

どれでも脱出成長円錐の分裂組織の分裂により、腎臓から発生します。ほとんどの植物は頂端です。

内部：切断面では、コルクと靭皮からなる樹皮が際立っています。より深いのは木です - 中央の主要な生地 - 緩い芯。

樹皮と木材の間には、茎の肥厚が依存する教育組織である形成層があります。
形成層細胞の分裂のおかげで、樹木、低木、および多年生草の茎が太くなります。春、夏、秋に形成された木の細胞のすべての層が年輪を構成します。年輪の数を数えることで、伐採木や伐採枝の樹齢を知ることができます。

コルクは、植物の病気を引き起こす微生物による大気中のほこりの侵入から、茎のより深い細胞を過度の蒸発から保護します。

コルクでは、レンチセルが発達します-穴のある小さな結節で、ガス交換が行われます。靭皮の組成には、有機物質の溶液が移動するふるい管と、壁の厚い靭皮が含まれます。木は木の幹の大部分を占めています。細胞でできていますさまざまな形そしてマグニチュード。多くの細胞の殻は厚くされ、それらに密度を与える物質が含浸されています. 木材の組成には、長い管状の容器が含まれます。形成層は茎の寿命に大きな役割を果たします。その細胞は分裂し、形成層の両側に新しい層ができます。樹皮に向かって沈着した細胞は靭皮の新しい細胞になり、形成層によって木材に向かって沈着した細胞は木材の新しい細胞になります。コアは、薄い膜を備えた大きな細胞で構成されています。ここに栄養素が蓄えられています。

ミネラル分を含んだ水が木の器から湧き上がり、非常に重要水を上げるには、根圧と葉からの水分の蒸発があります。靭皮には、それらが移動するふるい管があります有機物葉から植物の他の部分まで。

修正済み シュート根茎（イラクサ、カウチグラス、アイリス）、塊茎（ジャガイモ、エゾエンゴサク、キクイモ）、球根（タマネギ、ユリ、チューリップ、水仙）です。

内部構造と種類: 芽、つぼみ、茎。 花の構造