Instrucțiuni de utilizare pentru supozitoare cu terilitină. Supozitoare antiinflamatorii în ginecologie - lista celor mai bune medicamente
Nume: Terrilytinum
Efecte farmacologice:
Are un efect proteolitic (de rupere a proteinelor).
Terrilitina - indicații de utilizare:
Răni purulente, arsuri, ulcere trofice (defecte ale pielii cu vindecare lentă), escare (moartea țesuturilor cauzată de presiunea prelungită asupra lor din cauza minciunii), boli inflamatorii ale tractului respirator superior.Terrilitina - metoda de aplicare:
Pentru răni purulente, arsuri, escare, extern sub formă de soluție care conține 40-50 PU (unități proteolitice) de terilitin în 1 ml. Conținutul sticlei (200 PE) se dizolvă în 4-5 ml de apă pentru preparate injectabile, soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de novocaină 0,25%, se umezește un șervețel și se aplică pe rană. Pentru leziuni profunde cu o cantitate mare de țesut necrotic (mort), medicamentul este utilizat sub formă de pulbere; apoi aplicați un bandaj umezit cu soluție de clorură de sodiu sau soluție de novocaină 0,25% și deasupra un bandaj impermeabil. Aplicarea (suprapunerea) se repeta la fiecare 1-2 zile si se indeparteaza tesutul necrotic. Pentru inhalare, conținutul sticlei este dizolvat în 5-8 ml de apă sau soluție izotonică de clorură de sodiu și utilizat sub formă de aerosol de 2 ml per inhalare (nu mai mult de 5 ml). Inhalațiile se efectuează de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 3-5 zile.Terrilitina - efecte secundare:
Sunt posibile reacții alergice asociate cu absorbția produselor de proteoliză (descompunerea enzimatică a proteinelor), astfel încât antihistaminicele sunt administrate înainte de a utiliza medicamentul. În timpul inhalării, este posibilă răgușeală, care dispare de la sine. Se poate observa o temperatură subfebrilă care trece rapid (în intervalul 37-37,9 "C).Terrilitin - contraindicații:
Insuficiență cardiacă, emfizem pulmonar (creșterea aerului și scăderea elasticității țesutului pulmonar) cu insuficiență respiratorie, forme decompensate (severe) de tuberculoză pulmonară, distrofie hepatică și ciroză (boală hepatică), hepatită virală (inflamație a ficatului cauzată de un virus) , pancreatită (inflamația glandelor pancreasului), afectarea rinichilor, diateză hemoragică (sângerare crescută). Medicamentul nu trebuie injectat în zonele inflamate sau în cavitățile sângerânde sau aplicat pe suprafețele ulcerate ale tumorilor maligne.Terrilitina - formă de eliberare:
Sticle sigilate ermetic care contin 200 PE per sticla.Terrilitina - condiții de păstrare:
Lista B. Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură nu mai mare de +4 "C.Terrilitina - compozitie:
Un medicament proteolitic care este un produs al activității vitale a ciupercii mucegai Aspergillus terricola.Masă poroasă sau pulbere albă sau albă cu o nuanță gălbuie. Ușor solubil în apă și soluție izotonică de clorură de sodiu, solubil în soluție de novocaină 0,25%. Practic insolubil în alcool; pH 1% soluție apoasă 4,6 - 6,5.
Este ușor de inactivat de acizi și alcaline.
Activitatea medicamentului se manifestă în unități proteolitice (PU); 1 mg de medicament trebuie să conțină cel puțin 2 PE.
Important!
Înainte de a utiliza medicamentul Terilitina ar trebui să vă consultați medicul. Această instrucțiune este destinat doar în scop informativ.
Hipersensibilitate la medicament, ulcere și răni hemoragice, ulcerații de tumori maligne, sarcină, alăptare.
Utilizarea concomitentă de medicamente trombolitice.
Cu prudență:Locația vasului de sânge principal în rană; boli însoțite de coagulare lentă a sângelui. Sarcina si alaptarea:Utilizarea este contraindicată. Instructiuni de utilizare si dozare:Extern sub formă de soluție care conține 40-50 PE (Unități Proteolitice) la 1 ml. Înainte de utilizare, conținutul unui flacon (200 PE) se dizolvă în 4-5 ml, sau 2-2,5 ml (100 PE) de apă purificată, într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de novocaină 0,25%.
Un șervețel steril este umezit cu soluția, care este aplicat pe rană și acoperit cu un bandaj impermeabil.
La tratarea arsurilor profunde și a altor leziuni cu o cantitate mare de țesut necrotic și pentru desprinderea crustelor, Terrylitin® este utilizat sub formă de pulbere, curățănd suprafața afectată. Deasupra se aplică un șervețel steril, ușor umezit cu o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau o soluție de novocaină 0,25%, și un bandaj impermeabil. Pansamentul se schimba dupa 1-2 zile. În acest caz, zonele de țesut modificate necrotic sunt îndepărtate, suprafața este spălată cu o soluție de peroxid de hidrogen 3%, uscată și pudrată din nou cu pulbere Terrylitin®.
Tratamentul cu Terrylitin® se continuă până când țesutul necrotic este complet respins, placa fibrinos-purulentă se topește și se formează granulații curate și suculente.
Efecte secundare:Reacții alergice. Supradozaj: Nu au fost descrise cazuri de supradozaj. Interacţiune:Terrylitin® promovează o mai bună penetrare a altora medicamente, compatibil cu antibiotice: lincomicină, ampiox, streptomicina, ampicilină.
Medicamentul este compatibil cu agenți antimicrobieni și alți agenți chimioterapeutici.
Instructiuni speciale:Când se utilizează Terrylitin® extern, este necesar să se asigure un drenaj suficient al plăgii.
Nu poate fi administrat intravenos.
Forma de eliberare/dozaj:Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru uz extern
Pachet:100 sau 200 PE în fiole sau sticle de sticlă. 10 fiole (sticle) per
cutie sau pachet de carton cu instructiuni de utilizare, scarificator fiola.
1, 3 sau 5 fiole (sticle) într-un blister cu instrucțiuni de utilizare cu un scarificator de fiole în pachete sau cutii de carton.
Conditii de pastrare:Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 0 până la 10 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data maximă înainte:3 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Conditii de eliberare din farmacii: Pe baza de reteta Număr de înregistrare: LSR-009849/09 Data inregistrarii: 04.12.2009 / 07.05.2014 Deținătorul certificatului de înregistrare:Institutul de Cercetare a Vaccinurilor și Serurilor din Sankt Petersburg și o întreprindere pentru producția de preparate bacteriene a Întreprinderii Unitare de Stat Federal FMBA Producător: TerrilytinumCompus
Un medicament proteolitic care este un produs al activității vitale a ciupercii mucegai Aspergillus terricola.Masă poroasă sau pulbere albă sau albă cu o nuanță gălbuie. Ușor solubil în apă și soluție izotonică de clorură de sodiu, solubil în soluție de novocaină 0,25%. Practic insolubil în alcool; pH-ul soluției apoase 1% 4,6 - 6,5.
Este ușor de inactivat de acizi și alcaline.
Activitatea medicamentului este exprimată în unități proteolitice (PU); 1 mg de medicament trebuie să conțină cel puțin 2 PE.
Acțiune farmacologică
Are un efect proteolitic (de rupere a proteinelor).Indicatii de utilizare
Răni purulente, arsuri, ulcere trofice (defecte ale pielii cu vindecare lentă), escare (moartea țesuturilor cauzată de presiunea prelungită asupra lor din cauza minciunii), boli inflamatorii ale tractului respirator superior.Instructiuni de utilizare
Pentru răni purulente, arsuri, escare, extern sub formă de soluție care conține 40-50 PU (unități proteolitice) de terilitin în 1 ml. Conținutul sticlei (200 PE) se dizolvă în 4-5 ml de apă pentru preparate injectabile, soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de novocaină 0,25%, se umezește un șervețel și se aplică pe rană. Pentru leziuni profunde cu o cantitate mare de țesut necrotic (mort), medicamentul este utilizat sub formă de pulbere; apoi aplicați un bandaj umezit cu soluție de clorură de sodiu sau soluție de novocaină 0,25% și deasupra un bandaj impermeabil. Aplicarea (suprapunerea) se repeta la fiecare 1-2 zile si se indeparteaza tesutul necrotic. Pentru inhalare, conținutul sticlei este dizolvat în 5-8 ml de apă sau soluție izotonică de clorură de sodiu și utilizat sub formă de aerosol de 2 ml per inhalare (nu mai mult de 5 ml). Inhalațiile se efectuează de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 3-5 zile.Efecte secundare
Sunt posibile reacții alergice asociate cu absorbția produselor de proteoliză (descompunerea enzimatică a proteinelor), astfel încât antihistaminicele sunt administrate înainte de a utiliza medicamentul. În timpul inhalării, este posibilă răgușeală, care dispare de la sine. Se poate observa o temperatură subfebrilă care trece rapid (în intervalul 37-37,9 "C).Legături
- Instrucțiuni oficiale pentru medicamentul Terrylitin.
- Medicamente moderne: un ghid practic complet. Moscova, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.
Descrierea medicamentului " Terilitina„pe această pagină este o versiune simplificată și extinsă a instrucțiunilor oficiale de utilizare. Înainte de a cumpăra sau de a utiliza medicamentul, trebuie să vă consultați medicul și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.
Informațiile despre medicament sunt furnizate doar în scop informativ și nu trebuie folosite ca ghid pentru auto-medicație. Doar un medic poate decide să prescrie medicamentul, precum și să determine doza și metodele de utilizare.
1 fiola contine proteaza (din cultura Aspergillus terricola) 200 PE
Formular de eliberare
Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru uz extern în fiole de sticlă - 5 bucăți per pachet
Acțiune farmacologică
Terrilitina este o enzimă proteolitică - un produs rezidual al unei ciuperci de mucegai. Utilizarea sa se bazează pe capacitatea de a descompune țesutul necrotic, de a dilua exudatul purulent și cheaguri de sânge.
Indicatii de utilizare
- răni purulente;
- arsuri;
- ulcere trofice;
- escare de decubit.
Instructiuni de utilizare si doze
Extern sub formă de soluție care conține 40-50 PE (Unități Proteolitice) la 1 ml. Înainte de utilizare, conținutul unui flacon (200 PE) se dizolvă în 4-5 ml, sau 2-2,5 ml (100 PE) de apă purificată, într-o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de novocaină 0,25%.
Un șervețel steril este umezit cu soluția, care este aplicat pe rană și acoperit cu un bandaj impermeabil.
În tratarea arsurilor profunde și a altor leziuni cu o cantitate mare de țesut necrotic și pentru respingerea crustelor, Terrilitina este utilizată sub formă de pulbere, ștergând suprafața afectată. Deasupra se aplică un șervețel steril, ușor umezit cu o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau o soluție de novocaină 0,25%, și un bandaj impermeabil. Pansamentul se schimba dupa 1-2 zile. În acest caz, zonele de țesut modificate necrotic sunt îndepărtate, suprafața este spălată cu o soluție de peroxid de hidrogen 3%, uscată și pudrată din nou cu pulbere de Terrylitin.
Tratamentul cu Terrylitin se continuă până la respingerea completă a țesutului necrotic, topirea plăcii fibrinos-purulente și formarea de granulații curate, suculente.
Contraindicatii
- ulcere și răni sângerânde;
- ulcerație a tumorilor maligne;
- sarcina, perioada de alăptare;
- utilizarea simultană a medicamentelor trombolitice;
- hipersensibilitate la medicament.
Instructiuni speciale
Când se utilizează Terrylitin extern, este necesar să se asigure un drenaj suficient al rănilor. Nu poate fi administrat intravenos.
Terrilitina promovează o mai bună penetrare a altor medicamente în locul inflamației este compatibilă cu antibiotice: lincomicina, oxacilină, streptomicina, ampicilină.
Medicamentul este compatibil cu agenți antimicrobieni și alți agenți chimioterapeutici.
Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură de 0°C până la 10°C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Încărcare...
