Nomenclatura sistematică a alcanilor. Nomenclatura sistematică a alcanilor Metil etil propil metan

Numele primilor zece membri ai seriei de hidrocarburi saturate au fost deja date. Pentru a sublinia faptul că un alcan are un lanț de carbon drept, cuvântul normal (n-) este adesea adăugat la nume, de exemplu: />

CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C/>H2/>-CH3/>

n-butan n-heptan/>

(butan normal) (heptan normal)

Când un atom de hidrogen este îndepărtat dintr-o moleculă de alcan, se formează particule monovalente numite radicali de hidrocarburi (abreviați ca R). Denumirile radicalilor monovalenți sunt derivate din denumirile hidrocarburilor corespunzătoare cu terminația –an înlocuită cu –yl.

Iată exemple relevante:
		Hidrocarburi/>
		C/>6/>H/>14/>
		C/>7/>H/>16/>
	C/>8/>H/>18/>	C/>4/>H/>10/>
	C/>9/>H/>20/>	C/>5/>H/>12/>
C/>10/>H/>22/>
		Radicali monovalenţi/>
	C/>6/>H/>13/> –/>	C/>2/>H/>5/> – />
	C/>7/>H/>15/> –/>	C/>3/>H/>7/> – />
	C/>8/>H/>17/> –/>	C/> 4/> H/> 9/> –/>
C/> 9/> H/> 19/> –/>	Pentil />(amil)/>	C/>5/>H/>11/> –/>

C/>10/>H/>21/> –/>

Radicalii sunt formați nu numai din compuși organici, ci și din compuși anorganici. Deci, dacă scădeți grupa hidroxil OH din acidul azotic, obțineți un radical monovalent - NO 2, numit grup nitro etc./>

Când doi atomi de hidrogen sunt îndepărtați dintr-o moleculă de hidrocarbură, se obțin radicali divalenți. Denumirile lor sunt, de asemenea, derivate din denumirile hidrocarburilor saturate corespunzătoare cu terminația -an înlocuită cu -iliden (dacă atomii de hidrogen sunt separați de un atom de carbon) sau -ilenă (dacă atomii de hidrogen sunt îndepărtați din doi atomi de carbon adiacenți) . Radicalul CH 2 = se numește metilen.

Denumirile de radicali sunt folosite în nomenclatura multor derivați de hidrocarburi. De exemplu: CH 3 I/> - iodură de metil, C 4 H 9 Cl/> - clorură de butil, CH 2 Cl/> 2/> - clorură de metilen, C 2 H 4 B/>r/> 2/> - etilenă bromură (dacă atomii de brom sunt legați de diferiți atomi de carbon) sau bromură de etiliden (dacă atomii de brom sunt legați de un atom de carbon)./>

Conform nomenclaturii raționale, hidrocarburile sunt considerate a fi derivați ai metanului, în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu radicali. Dacă aceiași radicali se repetă de mai multe ori într-o formulă, atunci aceștia sunt indicați prin numere grecești: di - doi, trei - trei, tetra - patru, penta - cinci, hexa - șase etc. De exemplu:

Nomenclatura rațională este convenabilă pentru conexiuni nu foarte complexe./>

Conform nomenclaturii substitutive, numele se bazează pe un lanț de carbon și toate celelalte fragmente ale moleculei sunt considerate substituenți. În acest caz, se selectează cel mai lung lanț de atomi de carbon și atomii lanțului sunt numerotați de la capătul de care este cel mai apropiat radicalul de hidrocarbură. Apoi se numesc: 1) numarul atomului de carbon la care este asociat radicalul (incepand cu radicalul cel mai simplu); 2) o hidrocarbură care are un lanț lung. Dacă formula conține mai mulți radicali identici, atunci înainte de numele lor se indică numărul în cuvinte (di-, tri-, tetra- etc.), iar numerele radicalilor sunt separate prin virgule. Așa ar trebui să fie numiți izomerii hexanului conform acestei nomenclaturi:/>

Iată un exemplu mai complex:

Atât nomenclatura substitutivă, cât și cea rațională sunt utilizate nu numai pentru hidrocarburi, ci și pentru alte clase compuși organici. Pentru unii compuși organici se folosesc denumiri istorice (empirice) sau așa-zise banale (acid formic, eter sulfuric, uree etc.).

Când scrieți formulele izomerilor, este ușor de observat că atomii de carbon ocupă poziții diferite în ei. Un atom de carbon care este legat doar de un atom de carbon din lanț se numește primar, la doi se numește secundar, la trei este terțiar și la patru este cuaternar. Deci, de exemplu, în ultimul exemplu, atomii de carbon 1 și 7 sunt primari, 4 și 6 sunt secundari, 2 și 3 sunt terțiari, 5 este cuaternar. Proprietățile atomilor de hidrogen, ale altor atomi și ale grupărilor funcționale depind de legarea lor la un atom de carbon primar, secundar sau terțiar. Acest lucru trebuie întotdeauna luat în considerare./>

Cremele, peelingurile, loțiunile și laptele sunt de obicei tratate cu respect. La urma urmei, în teorie ar trebui să dea sănătate și frumusețe pielii ofilite! Din păcate, acest lucru nu se întâmplă întotdeauna.

Motivul este prezența agenților tensioactivi sintetici nocivi în produsele cosmetice.

Simpla prezență a surfactanților (surfactanților) în preparatele cosmetice este naturală, deoarece facilitează pătrunderea altor componente în piele.

Dar nu toți agenții tensioactivi sunt la fel de utili. Unele dintre ele anulează proprietățile pozitive ale cremei de față, deoarece usucă pielea feței și a corpului și o expun la distrugere.

Cert este că afectează doar epiderma (stratul de suprafață al pielii) și inhibă celulele epiteliale și bacteriile necesare reînnoirii pielii. Acest lucru provoacă deteriorarea microflorei normale a pielii, ducând la îmbătrânire.

Orice femeie ar trebui să-și poată recunoaște dușmanii. Cum? Învață să citești cu atenție etichetele, deoarece printre alte componente, acestea conțin uneori așa-numitele „dăunătoare”.

Metil, propil, butil și etil parabeni

(metil, propil, butil și etil parabeni)

Stabilizatorii și conservanții pot fi considerați nocivi. Acest butil-, băut, etil-Şi metil parabeni, care sunt folosite în multe produse de îngrijire zilnică.

Parabenii au un efect estrogenic ușor, ceea ce înseamnă că cei cărora estrogenul este contraindicat trebuie să-i folosească cu prudență. Acest lucru se referă în primul rând la femeile însărcinate, deoarece excesul de estrogen poate provoca patologia funcției de reproducere a fătului la viitoarele mame.

În plus, potrivit unor studii recente, există posibilitatea ca parabenii să crească riscul de a dezvolta cancer de sân.

Metil- Și propil parabeni provoacă dermatită alergică de contact.

propilenglicol

(propilenglicol, ppg;

Amestec de produse petrochimice propilenglicol se găsește în multe produse cosmetice, deoarece favorizează pătrunderea componentelor în țesuturi.

S-au scris multe despre propilenglicol, dar nu există încă un verdict clar. Este considerat sigur pentru cei care nu au probleme cu pielea. Cu toate acestea, dacă sunteți predispus la alergii, aceasta poate provoca eczeme și urticarie.

Cei cu pielea uscată ar trebui să știe că propilenglicolul într-o atmosferă uscată atrage umezeala din stratul cornos al pielii.

și polietilen glicolpeg, peg)

Dietanolamină, trietanolamină

(dea, dea; ceai, ceai) Agenți de spumăŞi dietanolamină trietanolamină

contin amoniac. Când sunt utilizate sistematic, au un efect toxic, provoacă iritații oculare, reacții alergice, piele și păr uscat.

Laurii sulfat de sodiu

(Lauril Sulfat de sodiu, SLS) Lauril de sodiu

Este complet nedorit să folosești șampoane și spume cu lauril de sodiu pentru copii: SLS pătrunde în ochi, creier, inimă, ficat și rămâne acolo în concentrații mari.

Producătorii își deghizează produsele cu SLS ca fiind naturale cu expresia inocentă „derivat din nuci de cocos”, dar tocmai asta ar trebui să te alerteze.

Petrolatum

(petrolatum)

Chiar petrolatum- familiar, vechi, bun - ne poate dăuna pielii, deoarece de fapt nu o hidratează - așa cum se crede în mod obișnuit, dar provoacă pielea uscată și apariția crăpăturilor.

Motivul constă în faptul că vaselina (ca și alte uleiuri minerale) formează pe piele o peliculă impenetrabilă - nu eliberează umiditatea, dar nici nu permite să fie primită din exterior.

Glicerol

(Glicerină)

Glicerina este considerată un hidratant natural pentru piele. Din păcate, acest lucru funcționează numai dacă umiditatea aerului este mai mare de 65-70%.

În zonele mai uscate, glicerina - în loc să ia umezeala din aer - extrage umezeala din celulele care se află în straturile mai profunde ale pielii. Ca urmare, pielea uscată devine și mai uscată.

Bentonită

(bentonită)

Bentonita este un mineral natural care poate fi găsit în măștile de față.

Boabele de bentonită au uneori margini ascuțite, ceea ce provoacă micro-zgârieturi pe piele. Dar cel mai rău lucru este că bentonita usucă pielea. Formând o peliculă impenetrabilă, previne respirația naturală a pielii și eliberarea deșeurilor, captează toxine și impurități. Toate acestea agravează starea pielii.

Întrebarea este, este necesară o astfel de mască de față?

Iazolidinil-uree, imidazo-lidinil-uree

(diazolidinil uree, imidazolidinil uree)

Iazolidinil folosit ca conservant. Eliberează formaldehida, care afectează piele efect toxic. Dacă sunteți predispus la alergii, aceasta poate provoca dermatită de contact.

Alte denumiri: Germol II și Germol 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Când plănuiți să cumpărați produse concepute pentru a oferi sănătate și frumusețe, nu vă leneși să le studiați compoziția.

Cu cât lista ingredientelor unui produs cosmetic este mai lungă, cu atât producătorul are mai multă încredere. Trei până la cinci componente înseamnă cel mai probabil că există motive pentru a nu indica întreaga compoziție.

Cel mai înțelept este să acordați prioritate produselor cosmetice care:

au alb, adică conțin un minim de coloranți (precum produsele Avon).
Nu au miros. O aromă slabă de fructe, florale sau de plante este permisă dacă compoziția conține uleiuri esențiale.
Nu fac spumă deloc sau aproape.

Astfel de produse cosmetice conțin mai puțin rău, vor ajuta la evitarea ridurilor și vă vor menține pielea tânără cât mai mult timp posibil.

Retipărirea sau publicarea articolelor pe site-uri web, forumuri, bloguri, grupuri de contact și liste de corespondență este permisă numai dacă există link activ la site.

) sunt caracterizate prin sufix -un. Primele patru hidrocarburi poartă nume istorice; începând cu a cincea, denumirea hidrocarburii se bazează pe numele grecesc pentru numărul corespunzător de atomi de carbon. Hidrocarburile în care toți atomii de carbon sunt aranjați într-un singur lanț se numesc normale. Hidrocarburile cu un lanț normal de atomi de carbon poartă următoarele denumiri:

metan - CH 4 etan - CH 3 -CH 3 propan - CH 3 -CH 2 -CH 3 butan - CH 3 -(CH 2) 2 -CH 3 pentan - CH 3 -(CH 2) 3 -CH 3 hexan - CH 3-(CH2)4-CH3heptan-CH3-(CH2)5-CH3octan-CH3-(CH2)6-CH3nonan-CH3-(CH2)7-CH3decan -CH3-(CH2)8-CH3

Denumirile hidrocarburilor cu lanț ramificat sunt construite după cum urmează

1 . Numele acestui compus se bazează pe numele hidrocarburii corespunzătoare numărului de atomi de carbon din lanțul principal:

Lanțul principal de atomi de carbon este considerat a fi cel mai lung;
Dacă într-o hidrocarbură se pot distinge două sau mai multe lanțuri egal lungi, atunci cel cu lanțul cel mai lung este ales ca principal. număr mai mare ramificații.

2 . După stabilirea lanțului principal, este necesară numerotarea atomilor de carbon. Numerotarea începe de la capătul lanțului de care oricare dintre alchili este cel mai aproape. Dacă diferiți alchili sunt localizați la distanțe egale față de ambele capete ale lanțului, atunci numerotarea începe de la capătul de care este mai aproape radicalul cu numărul mai mic de atomi de carbon (metil, etil, propil etc.).

2,2,4-trimetilpent ro

Greşit! Radicalii sunt numiți în ordine alfabetică! 2.3 - Dacă sunt prezente două sau mai multe lanțuri laterale de natură diferită, acestea sunt citate în ordine alfabetică. (http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Dacă radicalii identici care determină începutul numerotării sunt localizați la o distanță egală de ambele capete ale lanțului, dar pe o parte sunt mai mulți dintre ele decât pe cealaltă, apoi numerotarea începe de la capătul unde numărul ramurilor este mai mare.
La denumirea unui compus, enumerați mai întâi substituenții în ordine alfabetică (nu se iau în considerare cifrele), iar înaintea numelui radicalului se pune un număr corespunzător numărului atomului de carbon al lanțului principal la care se află acest radical. . După aceasta, se denumește hidrocarbura corespunzătoare lanțului principal de atomi de carbon, separând cuvântul de numere cu o cratimă.

Dacă o hidrocarbură conține mai mulți radicali identici, atunci numărul lor este notat cu un număr grecesc (di, trei, tetra etc.) și plasat înaintea numelui acestor radicali, iar poziția lor este indicată, ca de obicei, prin numere, cu numere separate prin virgule, aranjate în ordinea creșterilor lor și sunt plasate înaintea numelui acestor radicali, separându-i de acesta cu o cratimă. Pentru cele mai simple hidrocarburi de izostructură, denumirile lor nesistematice sunt păstrate ( izobutan, izopentan, neopentan, izohexan).

Radicalii sunt denumiți prin înlocuirea sufixului -unîn numele hidrocarburii pe -il:

metil CH3-etil CH3-CH2-propil CH3-CH2-CH2-butil CH3-CH2-CH2-CH2-pentil CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-

Nume amil pentru radicalul C5H11 nu se mai foloseşte.

La construirea denumirilor radicalilor complecși, numerotarea atomilor lor începe de la atomul de carbon cu valență liberă.
Radicalii divalenți sunt numiți prin adăugarea unui sufix la numele hidrocarburii -ilene(cu excepția „metilenului”).

Vezi de asemenea

Fundația Wikimedia.

2010.

Vedeți ce este „Nomenclatura sistematică a alcanilor” în alte dicționare:

Primul omolog al benzenului, metilbenzenului sau toluenului, C7H8, nu are izomeri de poziție, ca toți derivații monosubstituiți. Al doilea omolog al lui C8H10 poate exista în patru forme: etilbenzen C6H5 C2H5 și trei dimetilbenzen, sau xilen, ... ... Wikipedia

În conformitate cu regulile IUPAC, la construirea alchenelor, cel mai lung lanț de carbon care conține o legătură dublă este denumit alcanul corespunzător, în care sufixul an este înlocuit cu ene. Butena 1 (butilenă 1) Acest lanț este numerotat după cum urmează... ... Wikipedia

Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC) a recomandat o nomenclatură pentru utilizare numită nomenclatură IUPAC. Anterior, nomenclatura de la Geneva era larg răspândită. Regulile IUPAC sunt publicate în... ... Wikipedia Acest articol este despre compuși chimici

. Pentru compania canadiană de aluminiu, vezi Rio Tinto Alcan... Wikipedia O trăsătură distinctivă a alcoolilor, gruparea hidroxil la un atom de carbon saturat din figură este evidențiată cu roșu (oxigen) și gri

(hidrogen). Alcooli (din lat. ... Wikipedia

Acest articol este despre compuși chimici. Pentru un articol despre compania canadiană de aluminiu Alcan, vezi hidrocarburi aciclice cu structură liniară sau ramificată, care conțin doar legături simple și formează o serie omoloagă cu formula generală CnH2n+2.... ... Wikipedia
În moleculele de alcan, toți atomii de carbon sunt într-o stare de hibridizare sp 3. Aceasta înseamnă că toți cei patru orbitali hibrizi ai atomului de carbon sunt identici ca formă, energie și sunt direcționați către colțurile unei piramide triunghiulare echilaterale - un tetraedru. Unghiurile dintre orbitali sunt 109° 28′.

Rotația aproape liberă este posibilă în jurul unei singure legături carbon-carbon, iar moleculele de alcan pot lua o mare varietate de forme cu unghiuri la atomii de carbon apropiate de tetraedric (109° 28′), de exemplu, în moleculă n-pentan.

Merită mai ales să ne amintim legăturile din moleculele de alcan. Toate legăturile din moleculele hidrocarburilor saturate sunt simple. Suprapunerea are loc de-a lungul axei,
care conectează nucleele atomilor, adică acestea sunt legături σ. Legăturile carbon-carbon sunt nepolare și slab polarizabile. Lungime Conexiuni S-Sîn alcani este de 0,154 nm (1,54 10 - 10 m). Legăturile C-H sunt oarecum mai scurte. Densitatea electronilor este ușor deplasată către atomul de carbon mai electronegativ, adică Conexiune C-H este slab polar.

Absența hidrocarburilor saturate în molecule legături polare duce la faptul că sunt slab solubile în apă și nu interacționează cu particulele încărcate (ioni). Cele mai caracteristice reacții pentru alcani sunt cele care implică radicalii liberi.

Serii omoloage de metan

Omologuri- substanțe care sunt similare ca structură și proprietăți și diferă prin una sau mai multe grupe CH2.

Izomerie și nomenclatură

Alcanii sunt caracterizați prin așa-numita izomerie structurală. Izomerii structurali diferă între ei în structura scheletului de carbon. Cel mai simplu alcan, care se caracterizează prin izomeri structurali, este butanul.

Bazele nomenclaturii

1. Selectarea circuitului principal. Formarea numelui unei hidrocarburi începe cu definirea lanțului principal - cel mai lung lanț de atomi de carbon din moleculă, care este, parcă, baza sa.
2. Numerotarea atomilor din lanțul principal. Atomilor lanțului principal li se atribuie numere. Numerotarea atomilor lanțului principal începe de la capătul de care substituentul este cel mai apropiat (structurile A, B). Dacă substituenții sunt situați la o distanță egală de capătul lanțului, atunci numerotarea începe de la capătul la care sunt mai mulți dintre ei (structura B). Dacă diferiți substituenți sunt localizați la distanțe egale față de capetele lanțului, atunci numerotarea începe de la capătul de care cel mai mare este cel mai apropiat (structura D). Vechimea substituenților hidrocarburi este determinată de ordinea în care litera cu care începe numele lor apare în alfabet: metil (-CH 3 ), apoi etil (-CH 2 -CH 3), propil (-CH 2 -CH 2 ). -CH3), etc.
Vă rugăm să rețineți că numele substituentului este format prin înlocuirea sufixului -an cu sufixul - nămolîn numele alcanului corespunzător.
3. Formarea numelui. La începutul numelui sunt indicate numere - numerele atomilor de carbon la care se află substituenții. Dacă există mai mulți substituenți la un atom dat, atunci numărul corespunzător din nume se repetă de două ori, separat prin virgulă (2,2-). După număr, numărul de substituenți este indicat cu o cratimă ( di- doi, trei- trei, tetra- patru, penta- cinci) și denumirea substituentului (metil, etil, propil). Apoi, fără spații sau cratime, numele lanțului principal. Lanțul principal se numește hidrocarbură - un membru al seriei omoloage de metan ( metan CH 4, etan C2H6, propan C3H8, C4H10, pentan C5H12, hexan C6H14, heptan C7H16, octan C8H18, nonan S 9 H 20, decan C10H22).

Proprietățile fizice ale alcanilor

Primii patru reprezentanți ai seriei omoloage de metan sunt gaze. Cel mai simplu dintre ele este metanul - un gaz fără culoare, gust și miros (mirosul de „gaz”, pe care îl miroși, trebuie să apelezi la 04, este determinat de mirosul de mercaptani - compuși care conțin sulf adăugați special metanului utilizat în casă și industrială aparate cu gaz astfel încât persoanele din apropiere să poată detecta o scurgere prin miros).
Hidrocarburile cu compoziţie de la C4H12 la C15H32 sunt lichide; hidrocarburile mai grele sunt solide. Punctele de fierbere și de topire ale alcanilor cresc treptat odată cu creșterea lungimii lanțului de carbon. Toate hidrocarburile sunt slab solubile în apă; hidrocarburile lichide sunt solvenți organici obișnuiți.

Proprietățile chimice ale alcanilor

Reacții de substituție.
Cele mai caracteristice reacții pentru alcani sunt reacțiile de substituție cu radicali liberi, în timpul cărora un atom de hidrogen este înlocuit cu un atom de halogen sau o grupare. Să prezentăm ecuațiile reacțiilor caracteristice halogenare:

În cazul excesului de halogen, clorarea poate merge mai departe, până la înlocuirea completă a tuturor atomilor de hidrogen cu clor:

Substanțele rezultate sunt utilizate pe scară largă ca solvenți și materii prime în sinteze organice.
Reacția de dehidrogenare(abstracția hidrogenului).
Când alcanii sunt trecuți peste un catalizator (Pt, Ni, Al 2 0 3, Cr 2 0 3) la temperaturi ridicate (400-600 ° C), o moleculă de hidrogen este eliminată și se formează o alchenă:

Reacții însoțite de distrugerea lanțului de carbon.
Toate hidrocarburile saturate ard pentru a forma dioxid de carbon și apă. Hidrocarburile gazoase amestecate cu aerul în anumite proporții pot exploda.
1. Arderea hidrocarburilor saturate este o reacție exotermă cu radicali liberi care are un foarte mare valoare când folosiți alcani ca combustibil:

În general, reacția de ardere a alcanilor poate fi scrisă după cum urmează:

2. Diviziunea termică a hidrocarburilor.

Procesul are loc printr-un mecanism de radicali liberi. O creștere a temperaturii duce la scindarea omoloitică a legăturii carbon-carbon și formarea de radicali liberi.

Acești radicali interacționează între ei, schimbând un atom de hidrogen, pentru a forma o moleculă de alcan și o moleculă de alchenă:

Reacțiile de descompunere termică stau la baza procesului industrial de cracare a hidrocarburilor. Acest proces este cea mai importantă etapă a rafinării petrolului.

3. Piroliza. Când metanul este încălzit la o temperatură de 1000 ° C, începe piroliza metanului - descompunerea în substanțe simple:

Când este încălzită la o temperatură de 1500 °C, este posibilă formarea de acetilenă:

4. Izomerizarea. Când hidrocarburile liniare sunt încălzite cu un catalizator de izomerizare (clorură de aluminiu), se formează substanțe cu un schelet de carbon ramificat:

5. Aromatizarea. Alcanii cu șase sau mai mulți atomi de carbon în lanț ciclează în prezența unui catalizator pentru a forma benzen și derivații săi:

Alcanii intră în reacții care au loc prin mecanismul radicalilor liberi, deoarece toți atomii de carbon din moleculele de alcan sunt într-o stare de hibridizare sp 3. Moleculele acestor substanțe sunt construite folosind legături C-C (carbon-carbon) nepolare covalente și legături C-H (carbon-hidrogen) slab polare. Nu conțin zone cu densitate electronică crescută sau scăzută, legături ușor polarizabile, adică astfel de legături în care densitatea electronică se poate schimba sub influența factorilor externi (câmpuri electrostatice ale ionilor). În consecință, alcanii nu vor reacționa cu particulele încărcate, deoarece legăturile din moleculele de alcan nu sunt rupte de mecanismul heterolitic.